职位描述：
1、药品生产现场的动态检查及复核。
2、批生产记录、清场记录的审核。
3、参与药品生产相关验证方案起草、记录和验证的跟进实施。
4、取样、留样管理。
5、调查和处理生产中的偏差、变更。
6、CAPA的监督执行。
7、包装和标签的监督管理。
8、原料药车间、仓库等相关厂房、设施设备及其相关记录的日常检查。
职位要求：
1、具有至少2年在制药厂从事药品生产或质量管理的实践经验，1年以上制药QA经验。
2、熟悉GMP体系文件，熟悉偏差、变更的相关GMP规范流程。
联系我时，请说是在汕头招聘网上看到的，谢谢！